王大燕等. 甲型H1N1流感病毒快速核酸檢測技術的建立. 病毒學報 2009年S1期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：病毒學報 2009年S1期 (via http://www.cnki.net)
美國、墨西哥等國家相繼發生甲型H1N1流感疫情後,即刻引起全球關注。WHO日前宣布目前為流感大流行第五期,預示又一次流感大流行可能逼近。正確檢測和鑒定病毒是必須解決的首要問題。我們開展了甲型H1N1流感病毒快速核酸檢測技術的研制工作,目前已經... 郭林 王曉杜 劉慶偉 沈陽 邱亞峰 李向東 羅滿林 馬志永. H3N2亞型豬流感病毒M1基因克隆及表達特性分析. 生物工程學報 2009年05期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：生物工程學報 2009年05期 (via http://www.cnki.net)
從H3N2亞型豬流感病毒感染的雞胚尿囊液中提取病毒基因組RNA,采用RT-PCR方法克隆M1全長基因,將M1基因亞克隆至pET-28a(+)表達載體中,構建重組表達質粒pET-28a-M1,將該重組質粒轉化大腸杆菌BL21並經IPTG誘導表達... 張寶中 張昕 陳萬榮 劉大斌 王盛 安小平 冉多良 趙光宇 周育森 童贻剛. 抗H5N1病毒嵌合IgA抗體基因的構建及其在CHO細胞中的表達. 生物工程學報 2009年05期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：生物工程學報 2009年05期 (via http://www.cnki.net)
為了表達具有中和活性的抗禽流感H5N1病毒人-鼠嵌合IgA抗體,采用RT-PCR法克隆具有中和活性的抗禽流感H5N1-HA鼠源單克隆抗體的輕重鏈可變區基因及相應的信號肽編碼序列,分別與人免疫球蛋白IgA2重鏈恒定區、Kappa恒定區基因拼接,... 栾世家 潘蔚绮 李婷 楊化強 張北武 李鋒 陳淩. A型流感病毒NS1基因密碼子去優化改造引起病毒毒力減弱. 生物工程學報 2009年05期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：生物工程學報 2009年05期 (via http://www.cnki.net)
根據A型流感病毒密碼子使用偏嗜性,選取稀有密碼子對A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒NS1基因內部110個氨基酸區域進行密碼子同義突變改造,並全基因合成NS基因,利用反向遺傳操作技術拯救出含有密碼子去優化NS1基因的重組病毒... 徐海 侯紅岩 鄧碧華 鄭其升 侯繼波. 禽流感病毒M2e、NP多表位嵌合肽抗原的構建及免疫原性. 微生物學報 2009年06期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：微生物學報 2009年06期 (via http://www.cnki.net)
【目的】為了克服傳統禽流感疫苗各亞型之間無交叉保護的缺陷,研制抗禽流感通用型疫苗。【方法】以禽流感病毒M2e、NP表位為基礎串聯T細胞表位構建4個原核表達載體:pET-3M2e、pET-3M2e-NP1,2-Fc、pET-3M2e-NP1,2... 杜金玲 劉明 劉春國 楊濤 李洪濤. H3N2亞型豬流感病毒的拯救及HA與NA基因的替換. 微生物學報 2009年06期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月26日 來源：微生物學報 2009年06期 (via http://www.cnki.net)
為研究流感病毒突破種間屏障分子機制,篩選流感基因工程疫苗株。【方法】本試驗以豬流感病毒A/Swine/Henan/S4/01(H3N2)為親本株,利用反向遺傳學操作技術,采用RT-PCR技術對該病毒的8個基因片段分段進行擴增,通過與雙向轉錄載... 何蕊 呂進 張良豔 董梅 王希良. 高致病性人禽流感H5N1疫苗滴鼻免疫應答效果的初步研究. 免疫學雜志 2009年 01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月6日 來源：免疫學雜志 2009年 01期 (via http://www.cnki.net)
目的通過高致病性人禽流感H5N1全病毒-MF59佐劑疫苗滴鼻免疫Balb/c小鼠,評價該疫苗所誘導的系統免疫與黏膜免疫應答效果。方法以不同劑量抗原按比例與MF59佐劑配伍制成粘膜疫苗,滴鼻免疫Balb/c小鼠,二免2周采血檢測血清IgG、Ig... 蔡少健 洪榮濤 歐劍鳴 沈曉娜 許龍善 嚴延生. 福建省3例人高致病性禽流感病例流行病學調查分析. 海峽預防醫學雜志 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月6日 來源：海峽預防醫學雜志 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
[目的]分析福建省3例人禽流感病例流行病學特征,為防控提供科學依據。[方法]采用流行病學調查方法,闡述人感染高致病性禽流感病例的流行病學特征、實驗室檢測、可能的感染來源或暴露因素等。[結果]3例人禽流感病例均發生在冬春季節,早期臨床症狀無特異... 倪漢忠 張欣 鄧愛萍 柯昌文 鄭煥英. 2005~2006年廣東省流感監測結果分析. 海峽預防醫學雜志 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年6月6日 來源：海峽預防醫學雜志 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
[目的]監測廣東省流感流行情況,為預防和控制流行奠定基礎。[方法]用9~11 d齡雞胚和(或)MDCK細胞分離病毒,用常量紅細胞凝集抑制法(HI)鑒定;人血清流感抗體檢測用微量半加敏HI。[結果]2005年共分離到流感病毒929株,A(H3N... 黃豔豔 徐棟 胡北俠 文心田 張秀美. 四株H9N2亞型禽流感病毒血凝素基因的克隆與分子特征分析. 浙江農業學報 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：浙江農業學報 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
對分離自北方地區發病雞群中的四株H9N2亞型禽流感病毒(AIV)進行了血凝素(HA)基因的全長擴增和序列測定。將其核苷酸序列及推定的氨基酸序列與GenBank中已有的參考序列進行比較並繪制了系統進化樹。結果表明基於HA基因多個不同的核苷酸區段... 許爽 吳東林 李響 沈博 楊顯達 譚岩. 2007-2008年吉林省H3N2亞型流感病毒HA1基因序列分析. 中國衛生工程學 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中國衛生工程學 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
目的了解2007-2008年間吉林省H3N2亞型流感病毒HA1基因的演變特征。方法采用MD-CK細胞分離培養流感病毒,提取病毒RNA,經逆轉錄和聚合酶鏈式反應擴增後測序。結果①2007-2008年吉林省流行的H3N2亞型流感毒株核苷酸同源性為... 張順祥 穀利妞 程小雯 何建凡 胡東生 呂星 吳春利 逯建華 房師松. 季節性流感監測中病毒分子變異分析的意義. 中華疾病控制雜志 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中華疾病控制雜志 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
目的探討季節性流感監測的同時,針對人群中循環的優勢毒株開展基因變異分析的意義。方法以2007年深圳市流感監測系統累積的數據為基礎,按周分析不同監測醫院流感樣病例占門診和急診就診者的比例,並對病毒型別進行常規分離鑒定,對優勢毒株擴增HA1區基因... 徐一鳴 金寧一 楊振國 魯會軍 田明堯 王浩然 李昌 李霄 金擴世. 禽流感病毒H5HA、H7HA、H9HA亞型夾心ELISA方法的建立. 中國獸醫學報 2009年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中國獸醫學報 2009年02期 (via http://www.cnki.net)
將禽流感病毒(AIV)H5、H7、H9血凝素亞型標准血清中的IgG作為包被抗體,H5、H7、H9血凝素亞型單克隆抗體作為第二抗體,建立了雙抗體夾心ELISA(AC-ELISA)方法,並優化了反應條件。結果表明:單抗和標准血清最適工作質量濃度分... 周樂 黃瑤 李禾 張軍. 揚州市2007年流感病原學監測分析. 中國衛生檢驗雜志 2009年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中國衛生檢驗雜志 2009年03期 (via http://www.cnki.net)
目的:對揚州市2007年流行性感冒(流感)的病原學監測結果進行分析,了解揚州地區流感流行情況,為今後的流感防治工作提供科學的依據。方法:每周采集流感樣病人咽拭子標本5~15份,用MDCK細胞進行流感病毒分離,以血凝抑制方法(HI)進行流感病毒... 管紅霞 尤鳳興 吉杏生. 無錫市2007年度流行性感冒監測結果. 職業與健康 2009年06期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：職業與健康 2009年06期 (via http://www.cnki.net)
目的了解2007年無錫地區流感流行的特點,探討流感優勢株的變化,進一步加強監測工作,為做好流感預防控制工作提供科學依據。方法對采集的流感病例標本用MDCK細胞、0.75%的人"O"型紅細胞作微量血凝試驗(HA),血凝抑制試驗(HI)進行流感病... 於秋燕 徐淑慧 邊學峰. 2005～2008年濟南市流感監測結果分析. 中國病原生物學雜志 2009年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中國病原生物學雜志 2009年02期 (via http://www.cnki.net)
目的了解濟南市流感的流行特征及流感流行優勢毒株的變化,為流感防治工作提供科學依據。方法對濟南市流感哨點醫院流感樣病例、病原學監測結果及暴發疫情資料進行描述性分析。結果濟南市2005～2008年3個流感監測年度哨點醫院流感樣病例就診百分比分別為... 齊順祥 韓光躍 劉豔芳 劉蘭芬. 河北省2004～2008年乙型流行性感冒病毒監測與血凝素蛋白基因序列分析. 中國疫苗和免疫 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年4月13日 來源：中國疫苗和免疫 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
目的了解河北省2004～2008年乙型流行性感冒(流感)病毒抗原性的變異及種系分布。方法采用狗腎傳代細胞分離流感病毒,經血清學鑒定後提取病毒核糖核酸,經逆轉錄-聚合酶鏈反應擴增目的基因後,進行乙型流感病毒的血凝素重鏈(Heamagglutin... 趙翠君 黃會嶺 杜聚朝 王連群 李雲 高慧芳. 禽流感病毒PA基因的原核表達載體的構建及鑒定. 河北農業大學學報 2008年06期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年3月28日 來源：河北農業大學學報 2008年06期 (via http://www.cnki.net)
以重組質粒pcDNA-PA為模板擴增PA全基因,並構建原核表達載體pGEX-6p-1-PA。根據GenBank公開發表的禽流感病毒PA基因的序列設計引物,用PCR方法從重組質粒pcDNA-PA中擴增禽流感病毒的PA基因,將該基因定向插入到原核... 李斌 周曉巍 張瑩瑩 孫玉梅. H5N1型禽流感病毒核蛋白C端缺失削弱核蛋白間的相互作用. 生物技術通訊 2009年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年3月28日 來源：生物技術通訊 2009年01期 (via http://www.cnki.net)
目的:克隆H5N1型禽流感病毒的核蛋白(NP)基因,將其定向插入雙分子熒光載體,在細胞水平驗證NP-NP的相互作用,進而確定NP-NP相互作用的關鍵區域。方法:根據雙分子熒光互補(BiFC)實驗的載體和NP基因序列設計引物,將NP的結構基因定... 李曉峰 秦鄂德. 禽流感病毒的傳播、致病機制及其防治. 解放軍醫學雜志 2009年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2009年3月28日 來源：解放軍醫學雜志 2009年02期 (via http://www.cnki.net)
高致病性禽流感病毒(H5N1)可導致嚴重的致死性疾病,已給全球禽類養殖及相關產業造成了巨大損失,並對人類健康造成了極大威脅。近30年來,H5N1病毒已在東南亞、中國、歐洲和非洲等地呈區域性流行。盡管目前還未發生人際傳播,但該病毒一旦與人流感病... 共有5120條記錄, 每頁20條, 當前頁[207/256][|<<] [|<] [201] [202] [203] [204] [205] [206] [207] [208] [209] [210] [>|] [>>|] |
