方浩 宋念華 姚志偉 熊元林 王松太. 禽流感H5和H9亞型基因探針的制備. 湖北農業科學 2007年02期. 摘要 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年5月22日 來源：湖北農業科學 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
參照GeneBank數據庫上H5N1和H9N2 AIV的HA基因序列,選取保守區域,設計了兩對引物,分別用於擴增HA基因,產物純化回收得到180bp和285bp cDNA片段,采用隨機引物法Digxigenin-11-dUTP標記得到探針H5... 王文娟 孟慶文 李賀 冉多良 劉光亮 肖一紅 吳東來. H5N1亞型禽流感病毒M2基因的原核表達及純化. 新疆農業大學學報 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年5月18日 來源：新疆農業大學學報 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
將含缺失跨膜區M2蛋白重組質粒pGEXsM2的大腸杆菌,用終濃度為0.6 mmol/L IPTG在37℃下誘導表達,獲得可溶性表達的融合蛋白;在Western blot試驗中,M2特異性單克隆抗體14C2與目的蛋白發生反應,在35 kD處有一... 羅海峰 陳毅歆 陳自敏 郭永利 王嘉 張軍 陳鴻霖 管轶 夏寧邵. 一株抗H5亞型禽流感病毒血凝素蛋白單克隆抗體的廣譜中和活性. 病毒學報 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年5月14日 來源：病毒學報 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
以H5N1禽流感病毒株Ck/HK/Yu22/02作為抗原,應用常規雜交瘤技術和血凝抑制實驗篩選出抗H5亞型禽流感病毒血凝素蛋白的單抗8H5,單抗8H5經免疫熒光鑒定具有很好的H5特異性。選擇33株2002~2006年不同地域,不同宿主中分離的... 葛瓊 龔黎明 盧亦愚 嚴菊英 茅海燕 周敏 李敏紅. 流行性感冒病毒應急檢測中縮減熒光定量逆轉錄-聚合酶鏈反應時間的實驗研究. 中國計劃免疫 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年5月14日 來源：中國計劃免疫 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
目的在相同的敏感度與特異性條件下,進一步縮減流行性感冒(流感)病毒熒光定量逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)的時間,為應急檢測服務。方法縮短熒光定量RT-PCR經典檢測方法中不同反應階段的時間參數,並與經典方法進行比較,考察改良方法的檢測敏... 黃平; 柯昌文; 鄒麗容; 李晖; 陳秋霞. 廣東地區人禽流感H5N1血凝素基因特征與進化. 中國公共衛生 2007年04期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年5月10日 來源：中國公共衛生 2007年04期 (via http://www.cnki.net)
目的通過對廣東地區人禽流感H5N1毒株(HA)基因序列的變異分析,揭示毒株HA基因變異與進化。方法對廣東地區人禽流感H5N1毒株(A/GD/01/06)HA基因測序,同時檢索全球各地人禽流感H5N1毒株HA基因,采用SPSS 11.0和DNA... 華文君 喬憲鳳 鄭新民. 應用多重引物RT-PCR快速診斷禽流感亞型. 家禽科學 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月29日 來源：家禽科學 2007年03期 (via http://www.cnki.net)
將本實驗室分離保存、已經過PCR擴增、核酸測序鑒定的三種不同亞型禽流感病毒(AIVH5N1、H6N2、H9N2)分別接種雞胚,收集尿囊液,分離提取AIV總RNA。參考H1￣H15亞型禽流感病毒的核蛋白(NP)基因序列以及H5、H6、H9亞型A... 李兵 陳杭薇 王興友 郭文忠. 分泌抗B型流感病毒抗體雜交瘤細胞的制備及鑒定. 山西醫科大學學報 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月28日 來源：山西醫科大學學報 2007年03期 (via http://www.cnki.net)
目的制備抗B型流感病毒的單克隆抗體,用以建立特異、靈敏、簡便的B型流感金標試紙檢測方法。方法將B型流感病毒為完全抗原免疫BALB/c小鼠,得到的脾細胞與SP2/0細胞融合,獲得穩定分泌抗流感B單抗的雜交瘤細胞株,對抗體進行鑒定。結果用雜交瘤技... 陸普選 朱文科 葉如馨 龔小龍 臧建 楊根東 陳心春 劉水騰 周伯平 邱晨. 成人H5N1亞型禽流感病毒性重症肺炎的CT表現與動態變化. 中國CT和MRI雜志 2007年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月25日 來源：中國CT和MRI雜志 2007年01期 (via http://www.cnki.net)
目的探討成人高致病性H5N1亞型禽流感病毒性重症肺炎的CT表現及動態變化。方法2006年6月所確診的H5N1亞型禽流感病毒性重症肺炎成人男性患者於發病第7天、30天、40天、50天、65天及95天分別行螺旋CT及HRCT掃描。回顧性分析其CT... 黃淑堅 龔中貴 陳秀玲 梁小英 冼瓊珍 馬春全 王林川 辛朝安. H5、H9亞型禽流感分子鑒別診斷方法的建立. 黑龍江畜牧獸醫 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月25日 來源：黑龍江畜牧獸醫 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
為了快速、敏感、特異地鑒別診斷禽流感,根據H5、H9亞型禽流感病毒HA基因序列的保守區域設計出並合成2對特異性引物,利用這2對引物對H5、H9亞型禽流感病毒的HA基因片段進行二聯RT-PCR擴增,並對二聯RT-PCR檢測方法進行敏感性及特異性... 趙翠君 黃會嶺. 禽流感病毒蛋白AM2的表達、純化及其多克隆抗體的制備. 黑龍江畜牧獸醫 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月25日 來源：黑龍江畜牧獸醫 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
利用大腸杆菌BL21表達禽流感病毒蛋白AM2,分離純化目的蛋白,進行小鼠免疫制備多克隆抗體。將A型禽流感病毒M2基因的原核表達重組質粒pGEX-6p-1-AM2轉化大腸杆菌感受態細胞BL21,經IPTG誘導後,在大腸杆菌表達系統中獲得表達,並... 胡媛媛 宋建領 張富強 郭松輝 王金萍. H5N1亞型禽流感病毒NP基因的克隆與表達. 黑龍江畜牧獸醫 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月25日 來源：黑龍江畜牧獸醫 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
根據已知H5N1亞型禽流感病毒NP基因序列設計、合成PCR克隆引物。自H5N1陽性病料中提取總RNA,反轉錄後采用高可信度DNA聚合酶,經PCR擴增NP基因,采用Invitrogen定向表達系統進行克隆表達,純化獲得N末端攜帶多聚組氨酸標簽的... 蘭玲 冉多良 王濤. 烏蘇市高致病性禽流感血清學監測. 新疆畜牧業 2007年01期. 全文
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月21日 來源：新疆畜牧業 2007年01期 (via http://www.cnki.net)
高致病性禽流感對養禽業的危害十分嚴重。禽類在免疫後的抗體水平直接關系到養禽業的發展。用血凝(HA)和血凝抑制(HI)試驗對高致病性禽流感抗體水平進行監測顯得十分重要和必要。對烏蘇市22個規模化雞場的206份雞血清樣品進行了H5亞型禽流感(AI... 闵凡貴 劉忠華 張钰 黃韌. H5N1流感病毒的肺外器官損傷. 現代預防醫學 2007年05期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月20日 來源：現代預防醫學 2007年05期 (via http://www.cnki.net)
自1997 年香港首次報道18 人感染H5N1 流感病毒後6 人死亡[1] 以來, H5N1 流感病毒在全球蔓延的報道就未曾間斷。2005 年, 隨著東歐和亞洲許多國家相繼發現高致病性H5N1流感病毒, 引起了全世界國家的重視, 並積極采取各... 闵凡貴 趙維波 張钰 劉香梅 王靜 劉忠華 譚文雅 黃韌. 呼吸道吸入法接種恒河猴感染H5N1流感病毒的方法學探討. 中國比較醫學雜志 2007年03期. 全文 [普通會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月19日 來源：中國比較醫學雜志 2007年03期 (via http://www.cnki.net)
目的探討呼吸道吸入法接種恒河猴感染H5N1流感病毒方法的可行性。方法利用1株鵝源性H5N1流感病毒經環甲膜穿刺接種恒河猴,通過觀察恒河猴在接種後短期內各項指標的變化來評價呼吸道吸入法接種恒河猴感染H5N1流感病毒的可行性。結果恒河猴接種H5N... 翁育偉 嚴延生 楊式芹 張志珊 謝劍鋒 吳冰珊 沈曉娜. 福建省人感染H5N1禽流感病毒血凝素基因測定和分析. 中國人獸共患病學報 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月19日 來源：中國人獸共患病學報 2007年03期 (via http://www.cnki.net)
目的了解我省人感染高致病性禽流感H5N1亞型病毒血凝素基因的特點以及和其他毒株序列間的關系。方法從采集自兩例福建省感染者的標本中擴增H5N1禽流感病毒血凝素基因並作序列測定,獲得的序列同其他H5N1禽流感病毒的血凝素基因進行比較並作進化分析。... 侯順利 易華山 獨軍政 胡永浩 常惠芸. H9N2亞型禽流感病毒聚合酶基因的克隆及序列分析. 中國獸醫科學 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月19日 來源：中國獸醫科學 2007年03期 (via http://www.cnki.net)
采用RT-PCR方法對1株H9N2亞型禽流感病毒Ck/GS/2/99株RNA聚合酶基因PB2、PB1和PA分別進行了擴增,將其克隆到pGEM-T easy載體後進行序列測定與分析。結果表明,該株病毒的PB2、PB1和PA基因開放閱讀框(ORF... 陳素娟 孫蕾 石火英 彭大新 劉秀梵. 禽流感病毒H5亞型主要保護性抗原在禽痘病毒中的高效表達. 中國獸醫學報 2007年02期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月19日 來源：中國獸醫學報 2007年02期 (via http://www.cnki.net)
將H5亞型禽流感病毒血凝素HA基因克隆入插入載體p11S中獲得重組轉移質粒p11SH5A,通過酶切鑒定獲得了預期的轉移質粒p11SH5A,將質粒p11SH5A和野生禽痘病毒(wtFPV)共轉染雞胚成纖維細胞(CEF),通過藍白斑篩選純化得到重... 楊紅茹 高惠敏 齊順祥 金磊. 甲1亞型流感病毒A/河北/44/97株血凝素基因特性分析. 現代預防醫學 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月17日 來源：現代預防醫學 2007年03期
目的]探索新分離到的甲1亞型(H1N1)流感病毒血凝素(HA)基因特性。[方法]雞胚、傳代狗腎細胞(MDCK)分離流感病毒;血凝抑制試驗鑒定型別。逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)擴增血凝素重鏈區(HA1)基因片斷,產物純化後雙脫氧鏈末端終止... 陳萌 彭曉旻 王小梅 郭靖 吳疆 賀雄 張偉. 北京地區2006年B型流感病毒HA1基因特征分析. 中華流行病學雜志 2007年03期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月17日 來源：中華流行病學雜志 2007年03期
近期在北京地區的流感監測中發現B型流感病毒經常引起局部暴發,因此我們對最近分離到的B型流感病毒重要抗原血凝素蛋白重鏈區(HA1)進行了核苷酸和氨基酸序列分析,結果報告如下。1．流感病毒分離鑒定:2005-2006年共分離到流感病毒
北京地區... 陳秋霞 李晖 鄒麗容 倪漢忠 黃平 方苓 柯昌文 羅會明. 人禽流感死亡病例不同組織器官中H5N1病毒的檢測分析. 中國病原生物學雜志 2007年01期. 全文 [初級會員]
發表人：kickingbird 發表時間：2007年4月6日 來源：中國病原生物學雜志 2007年01期
目的了解H5N1病毒在人禽流感死亡病例組織器官中的分布和含量。方法在BSL-3實驗室,測定H5N1禽流感病毒分離株的TCID50,並采用熒光定量PCR制作標准曲線;將人禽流感死亡病例的屍解標本,包括心、肝、脾、肺、腎、腦等組織標本研磨處理後,... 共有2886條記錄, 每頁20條, 當前頁[130/145][|<<] [|<] [121] [122] [123] [124] [125] [126] [127] [128] [129] [130] [>|] [>>|] |
