有人提出，感染人類的牛源2.3.4.4b流感病毒A/Texas/34 H5N1（H5TX）的血凝素只需一個突變，即Q226L，即可從結合型受體轉變為人類型受體偏好。本研究考察了H5TX Q226L及其他關鍵突變與人類氣管切片的結合情況。我們得出結論，雖然H5TX Q226L可以結合人型受體，但該蛋白需要超過單一突變才能結合到人類呼吸道組織。我們還報告了另一種2.3.4.4b HA突變體H5FR Q226L（來自A/duck/France/161108/16 H5N8）受體結合特異性的變化，該突變體與多堿性切割位點的存在相關。本研究為當前流行的H5Nx病毒向人類型受體結合進化的決定因素提供了見解。它還強調了使用其他方法測試單個菌株的重要性，包括基於組織的方法，以及合成糖鏈。重要性 簡而言之，H5N1甲型流感病毒引發了眾多人畜共患性溢出事件，從感染鳥類到其他哺乳動物，包括奶牛。雖然尚未觀察到人傳人，但已有多人感染。這種宿主範圍的擴展通常與病毒表面蛋白之一血凝素的變化有關，血凝素可以將其偏好從鳥類類型切換到人類型。為了更好地理解目前流行的H5N1病毒在人類間傳播的潛力，我們評估了Q226L突變與其他氨基酸替代結合對人體氣管結合的影響。我們還研究了多堿性切割位點-- 一種存在於高度致病性流感株中的特定基序--對受體結合特性的影響。這些發現為受體結合在流感感染中的作用提供了見解。