2024年，德克薩斯州的乳牛中首次分離出一種牛源H5N1病毒株，並確認可跨物種傳播至人類。因此，應加快針對人類感染的治療研究。在我們的研究中，體外評估了巴洛沙韋酸（BXA）、奧司他韋羧酸（OSC）、EIDD-1931（NHC）和利巴韋林（RBV）對五種H5N1病毒株的抗病毒效果。通過測量細胞活力和病毒複制情況來評估抗病毒效果。結果顯示，BXA治療的EC50最低。BXA/NHC和BXA/OSC聯合治療顯示出比單藥治療更強的抑制效果。在BALB/c小鼠中測試了15?mg/kg巴洛沙韋馬波沙韋（BXM）/125?mg/kg莫努匹韋（MNP）以及15?mg/kg BXM /10?mg/kg奧司他韋磷酸鹽（OSP）。小鼠接種了牛源H5N1病毒的10倍50%小鼠致死量（10 MLD50）。治療在感染後1天（1?dpi）開始，並通過口服每天兩次進行，為期5天或7天。監測了體重變化、臨床症狀和存活情況；收集肺部和腦組織進行病毒學、免疫學和組織學分析。大多數小鼠死於嚴重的神經系統症狀。與5天的治療相比，7天的治療有效抑制了病毒複制，並將BXM、BXM/MNP和BXM/OSP治療組的存活率提高到50%。接受BXM/MNP或BXM/OSP聯合治療的小鼠肺部病毒產量低於單獨使用BXM的組。研究結果為人類治療提供了參考，並應考慮延長7天的聯合治療。