通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别扩增了禽流感病毒A／TurKey／Englancl／N28／73(H5N2)(TEN28／73)的8个基因片段即PA、PB1、BP2、NS、NP、M、HA、NA基因，将其分别克隆到PMD18-T载体后进行序列测定：并将克隆到的8个基因片段与GenBank发表的相应序列进行比较分析，绘制HA和NA基因的进化树。结果表明所克隆到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架；HA、NA基因的序列分析表明TEN28／73符合低致病力禽流感病毒的特征：HA进化分析发现TEN28／73与A／Duck／Hongkong／698／79处于不同的分支中，与A／Goose／Guangdong／1／96和A／Goose／Guangdong／3／97亲缘关系较远；NA进化分析表明TEN28／73与A／Duck／Hongkong／86／76亲缘关系较近，但和A／Leningrad／47／57的NA基因却在不同的分支中。TEN28／73全基因序列的测定是首次对H5N2亚型AIV的全基因进行序列测定工作。