在猪中对甲型流感病毒（IAV）的监测在很大程度上依赖于分子检测，但在口液等诊断样本中，如果不保持冷链条件，RNA的稳定性可能会迅速受到影响。本试点研究评估了四种分子级碳水化合物（20%海藻糖、山梨醇、蔗糖和甘露醇）以及两种商业核酸稳定剂（PrimeStore MTM和RNAlater）在暴露于现场相关应激条件下，保持猪口液中可通过RT-qPCR检测的IAV RNA的能力。从实验感染H1N2的猪收集的口液样本（研究1：n = 150；取样日DPI 2、3、4）或感染H1N2和H3N2的猪（研究2：n = 58；取样日DPI 5）被分别存储在25°C下最多144小时（研究1）或经历2、5、10或15次冻融循环（研究2），以DPI（研究1）或亚型（研究2）作为生物学重复，由于样本量有限。IAV 检测被量化为效率标准化的 Cq 值（ECq），并使用线性混合效应模型进行分析。整体而言，在热应激和冻融应激条件下，碳水化合物（海藻糖、山梨醇、蔗糖）和商业稳定剂的 ECq 值均高于未处理的口腔液样本。由于样本量有限，这些结果应谨慎解读，但它们显示了碳水化合物作为一种低成本、非灭活的替代方案，在现场采集的口腔液中稳定 IAV RNA 的潜在应用价值。