背景
抗神经氨酸酶抗体已被确定为保护流感病毒感染的相关性。我们在一项为期2年的随机试验中评估了增强型流感疫苗与标准剂量疫苗在诱导老年人神经氨酸酶抑制（NAI）抗体方面的免疫原性。
方法
2017/2018年，香港65-82岁的老年人被随机分配接受标准剂量四价（SD-IIV4），高剂量三价（HD-IIV3），MF59佐剂三价（aIIV3）或重组四价（RIV4）2017/2018年北半球形成的流感疫苗；HD-IIV3，aIIV3和RIV4是增强型疫苗。2017/2018年A（H1N1）pdm09和A（H3N2）疫苗株的NAI抗体由400名接受者（每个疫苗组100名）确定。在2018/2019年，参与者被重新随机分配接受相同或不同类型的北半球疫苗。从SD-IIV4（n=45），HD-IIV3（n=64），aIIV3（n=75）或RIV4测定2018/2019 A（H1N1）pdm09和A（H3N2）疫苗株的NAI抗体。n=29）接受者。使用接种当天和接种后30天的NAI抗体滴度来比较增强型流感疫苗与SD-IIV4的几何平均滴度倍数上升（GMFR）和血清转化率。
结果
SD-IIV4，HD-IIV3和aIIV3诱导可检测的针对N1和N2抗原的NAI抗体，GMFR显着大于1。在这两年中，aIIV3诱导的N1和N2抗原的GMFR和血清转化率显着高于SD-IIV4。值得注意的是，在所有疫苗组中，个体基线NAI抗体滴度与疫苗接种后抗体滴度倍数升高呈负相关。
结论
在一项为期2年的随机试验中，MF-59佐剂aIIV3在老年人中诱导的NAI抗体反应优于SD-IIV4。