自2024年11月以来，北美已报告了三例重症或致命的甲型H5N1禽流感人类感染病例。值得注意的是，所有人都感染了基因型D1.1，而不是2024年11月之前的显性基因型B3.13。在这里，我们证明了D1.1可以在来自6个供体的人鼻和气道类器官衍生的transwell单层中复制到更高的滴度。与B3.13相比，D1.1与α2,3和α2,6连接的SA的结合更好。在大多数炎症或抗病毒细胞因子/趋化因子中没有观察到显着差异。这些观察结果表明，D1.1比B3.13更适合上呼吸道和下呼吸道上皮。