2012_2015年H9N2亞型_省略_V分離株HA基因的克隆及序列分析_葉賀佳.pdf為了解近年來中國部分地區H9N2亞型禽流感病毒流行特點及遺傳進化情況,利用RT-PCR方法擴增2012~2015年分離的17株H9N2亞型禽流感病毒的HA基因片段,並進行序列測定和遺傳進化分析,同時對HA蛋白的裂解位點、受體結合位點和潛在的糖基化位點進行分析。結果顯示,17株H9N2亞型禽流感病毒HA基因核苷酸和推導的氨基酸同源性分別為87%~100%和75%~100%,均屬於Y280-like亞系毒株。HA基因裂解位點均為非連續堿性氨基酸,屬於低致病力毒株。HA基因受體結合位點149、198、234和235位氨基酸存在變異,其中,16株分離毒株的234位氨基酸由Q突變為L,表現出人流感病毒受體結合特征。潛在糖基化位點分析結果顯示,11株病毒在218位氨基酸處缺失1個糖基化位點,4株病毒在492位氨基酸處缺失1個糖基化位點,17株病毒在313位氨基酸處增加1個糖基化位點。研究結果表明,應加強對H9N2亞型AIV的流行病學監測,關注疫苗毒株與流行毒株的差異